Por Redacción Expresso
Ciudad de México a 24 de junio de 2016.-La vacuna experimental contra la enfermedad del zika, aprobada el lunes pasado por la Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés), se ubica apenas en la primera fase de ensayo de tres que debe pasar en el protocolo en humanos, señaló Susana López Charretón, investigadora del Instituto de Biotecnología de la UNAM.
La especialista de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), describió dicha fase uno, que consiste en probarla en un pequeño grupo de 40 personas, con resultados exitosos y avalada por la FDA, la agencia federal del Departamento de Salud estadunidense.
López Charretón estimó que esa vacuna tardará entre tres y cinco años en llegar al mercado, al tiempo de afirmar que la etapa dos implica aplicarla en cientos de individuos usando tanto la vacuna como un placebo y la tres requiere ensayarla en cientos de miles de sujetos.
Fuente: Milenio
