Ciudad de México.- En días pasados la FDA (Administración para el Control de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos) ha dado el visto bueno para la autorización de las pastillas digitales cuyo diseño es esencial para obtener un monitoreo de la ingesta correcta de su medicamento.
El pasado 13 de noviembre la FDA aceptó el medicamento como uso médico en los Estados Unidos, la píldora lleva por nombre Abilify MyCite y tiene un sensor ingerible con la finalidad de monitorear si el paciente se tomó el medicamento.
La importancia a nivel medico radica en que así ya es posible saber con exactitud si el paciente lleva su medicación de acuerdo a lo indicado, es bueno saber si pacientes psiquiátricos, diabéticos han sabido llevar acorde las recomendaciones médicas y no caer en un bache de tratamiento.
Fuente: saludiario.com
