México. – La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció que se autorizó el registro sanitario del medicamento Paxlovid (o ritonavir), de Pfizer.
Este se usa para el tratamiento de COVID-19, en adultos que presentan riesgo de enfermedad grave.
Destaca que Paxlovid se evaluó en el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia.
Se determina que el medicamento cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con la información presentada en el expediente técnico.
‘‘Se autoriza la comercialización abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19, con lo cual Cofepris se convierte en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo”.
